Технолог на производство

Coвременное фaрмaцевтичеcкое предприятие в Cepгиeвoм Посаде с нaдёжнoй peпутацией и cтaбильными гоcудapственными контрaктами. Откpывaeм пoзицию Tеxнологa Почему стoит приcoединиться к нам? Bы пoлучите вoзмoжнocть: • paбoтать нa высокoтеxнoлoгичнoм произвoдстве с передовым оборудованием; • участвовать в оптимизации ключевых производственных процессов; • развиваться в стабильной компании с перспективой карьерного роста; • стать частью дружного профессионального коллектива; • пользоваться корпоративным транспортом и спецодеждой. Что мы предлагаем: • Зарплата: 108 000 руб. на руки. • График: 5/2, с 08:00 до 17:00 (выходные — суббота и воскресенье). • Испытательный срок: 3 месяца. • Трудоустройство: официальное по ТК РФ. • Для иногородних: полная оплата аренды жилья за первый месяц; далее — надбавка 10 000 руб. к зарплате на оплату жилья; Компенсационный пакет : компенсация стоимости ж/д или авиабилетов до места работы. Чем предстоит заниматься: Вы будете ключевым специалистом по оптимизации производства стерильных жидких лекарственных форм. Ваши основные задачи: • разрабатывать и актуализировать промышленные регламенты для производства стерильных жидких лекарственных форм; • рассчитывать нормы времени, материальные нормативы и нормы расхода сырья, материалов и энергии; • оценивать экономическую эффективность технологических процессов и снижать себестоимость продукции; • контролировать соблюдение технологической дисциплины и правил GМР; • составлять и актуализировать технологическую документацию (инструкции, протоколы, СОПы); • участвовать в валидации и аттестации технологического оборудования и производственных процессов; • проводить экспериментальные работы по проверке и освоению технологических процессов. Кого мы ищем: Обязательные требования • высшее образование по направлению «Химическая технология» или «Биотехнология»; • опыт работы от 3 лет в релевантной должности; • знание правил GМР; • умение разрабатывать и актуализировать промышленные регламенты; • навыки расчёта норм времени, материальных норм и норм расхода; • опыт работы с технологической документацией (СОПы, инструкции, протоколы); • опыт участия в валидации/аттестации оборудования и процессов. Будет плюсом • опыт работы на производстве стерильных жидких лекарственных форм. Важные личностные качества: • ответственность и обучаемость; • критическое мышление и адаптивность; • стрессоустойчивость и инициативность. Где будем работать: Адрес: Московская область, г. Сергиев Посад, пгт Богородское, д. 63. Давайте работать вместе! Если вы готовы внести свой вклад в развитие современного фармацевтического производства и взять на себя ответственность за оптимизацию технологических процессов — мы ждём ваше резюме!