Организация ведения записей подтверждающих производство серий лекарственных средств; проверка правильности оформления досье на серию лекарственного средства; проверка регистрирующей документации; контроль за осуществлением мероприятий фарм системы качества; участие в проведении самоинспекции/аудита.
• образование высшее (специализация: техническое регулирование, химия, химическая технология, биотехнология, фармацевтика) знание требований GMP приветствуется навык разработки необходимых методик, инструкций, стандартных операционных процедур и другой документации для системы качества
• Активно развивающаяся компания; • Официальное трудоустройство, своевременная заработная плата; • Пятидневная рабочая неделя, с 9-00 до 17-30; • Доставка до места работы от м. Речной вокзал, с. Барышево, пос. Кольцово.