Ассистент по фармаконадзору

Приглашаем к сотрудничеству специалистов с высшим и средним медицинским, фармацевтическим, биологическим, биотехнологическим образованием (опыт работы в сфере клинических исследований приветствуется). Знание английского языка на уровне Upper Intermediate и выше приветствуется Обязанности: • Разработка и рецензирование документации по фармакобезопасности ЛП в клинических и пострегистрационных исследованиях • Участие в реализации рутинной работы по фармаконадзору, включая мониторинг линии по безопасности ЛП (электронной почты, и телефонной линии (при необходимости), мониторинг периодических изданий и Интернет-ресурсов, обзор регуляторной деятельности, работу с индивидуальными сообщениями о нежелательных реакциях на ЛП, взаимодействие с Росздравнадзором • Участие в проектном менеджменте (тренингах по проекту, ведению и архивированию документации по проекту, помощь в реализации задач проектов) • Участие в планировании, подготовке необходимой документации, организации и проведении внешних и внутренних аудитов • Участие в подготовке презентаций и учебных материалов по специфике деятельности компании. Требования: • Высшее образование (медицинское, фармацевтическое) • Опыт клинической работы не менее 2 лет (опыт работы в клинических исследованиях приветствуется) • Навыки работы с компьютерными программами (Microsoft Word, Excel, Access, Power Point, Outlook) • Навыки написания научно-исследовательских работ • Знание английского языка (как минимум уровня - Intermediate) • Аналитические, организационные и коммуникативные навыки • Способность работать как в команде, так и самостоятельно. Условия: • оклад + полный социальный пакет. • работа в уютном офисе (желательно) и удаленно. • внутрикорпоративное обучение. • перспективы карьерного роста (Медицинский Монитор/рецензент, Управляющий проектами по фармаконадзору). • работа в международных проектах. Уровень владения языками: Английский : Разговорный.